本期导读
药物研发模型与技术是本期主题。当前对于恶性肿瘤治疗的新的理念是提高患者的生活质量、明显延长患者的生存期,甚至可以使患者长期带瘤生存成为可能,使肿瘤也能像糖尿病、高血压一样成为一种可控的慢性病,与机体长期和平共存。肿瘤免疫治疗、基于肿瘤信号网络和肿瘤微环境的药物研发将有助于实现这一目标,然而上述药物研发的模型与技术方法研究是其先决条件和基础。 淋巴细胞活化基因3(LAG3)是与CTLA-4和PD1/PD-L1相似的重要负性共刺激分子,为进一步了解LAG3在肿瘤免疫中的作用,我们探索了不同刺激剂对T细胞LAG3表达及功能的影响。热休克蛋白90(HSP90)为重要...... 的分子伴侣,能维持多种信号传导蛋白的稳定;阻断其分子伴侣功能,能够使许多癌蛋白同时失去稳定性并降解失活,达到“一靶多效”的抗肿瘤效果。针对HSP90,寻找选择性抑制剂,我们建立了廉价稳定的筛选HSP90抑制剂的荧光偏振模型。恶性胸腔积液的形成是晚期肺癌的常见并发症。寻找可消除胸腔积液的药物,需要建立可持续观察的肺癌胸腔积液模型。目前评价肺癌胸腔积液胸水的动物模型有限,我们在研究中建立了肺癌胸腔积液模型,采用超声法检测胸腔积液的形成,为肺癌胸腔积液治疗药物评价奠定了实验基础。